特应性皮炎免费用药项目：特应性皮炎免费用药治疗免费使用新药LNK01001胶囊
2023-02-25 10:33:40   来源：   评论：0 点击：

患有特应性皮炎的特应性皮炎患者可以在本页面报名申请免费使用药物LNK01001胶囊进行治疗，该特应性皮炎免费用药项目由凌科申办，由张建中 主任医师 北京大学人民医院 进行研究，在复旦大学附属华山医院 上海市 复旦大学附属华山医院 上海市 上海市皮肤病医院 上海市 杭州市第一人民医院 杭州市 中国科学院大学宁波华美医院 宁波市 首都医科大学附属北京友谊医院 北京市 四川大学华西医药 成都市 中南大学湘雅三医院 长沙市 进行。

是否肿瘤 ： 非肿瘤

疾病大类 ： 皮肤病

疾病 ： 特应性皮炎

实验分期 ： II期

适应症 ： 特应性皮炎

项目用药 ： LNK01001胶囊

申办方 ： 凌科

主要研究者 ：

张建中 主任医师 北京大学人民医院

研究机构 ：

复旦大学附属华山医院 上海市 复旦大学附属华山医院 上海市 上海市皮肤病医院 上海市 杭州市第一人民医院 杭州市 中国科学院大学宁波华美医院 宁波市 首都医科大学附属北京友谊医院 北京市 四川大学华西医药 成都市 中南大学湘雅三医院 长沙市

简要入排方案 ：

1. 年龄为18～75周岁（包含临界值，以签署ICF时间为准）的成年男性或女性受试者； 2. 筛选时有AD病史至少1年且筛选时符合Hanifin-Rajka诊断标准（见附录1）； 3. 筛选和基线时，根据研究者评估，符合中、重度AD标准： 1）EASI≥16分； 2）IGA评分≥3分； 3）BSA（体表面积）≥10%。

入组标准 ：

1 年龄为18～75周岁（包含临界值，以签署ICF时间为准）的成年男性或女性受试者； 2 筛选时有AD病史至少1年且筛选时符合Hanifin-Rajka诊断标准（见附录1）； 3 筛选和基线时，根据研究者评估，符合中、重度AD标准：1）EASI≥16分；2）IGA评分≥3分；3）BSA（体表面积）≥10%。 4 经研究者判断，近期（在筛选前6个月内）接受过AD外用治疗且临床应答不充分或接受过AD系统治疗； 注：临床应答不充分即遵医嘱使用中-强效外用皮质类固醇（TCS）和/或钙调磷酸酶抑制剂（TCI）治疗至少4周或至产品处方信息中的最大推荐疗程（如：超强效TCS治疗14天），仍未达到并维持疾病缓解或低疾病活动状态【IGA 0（无）至2（轻度）】。 5 能够并且愿意从基线前至少7天开始，仅使用稳定剂量局部温和润肤剂，并在研究期间持续使用（参见第10.5.7章节：允许的治疗） 6 ;有生育能力的女性及男性受试者在研究期间及末次研究用药后3个月内，必须采用合适的避孕措施（参见附录2：避孕措施）；男性受试者的配偶或伴侣为有生育能力的女性，男性受试者也必须同意在研究过程中及末次给药后的3个月内采取适当的避孕措施，且在这期间男性受试者不会捐献精子。有生育能力的女性受试者筛选期间妊娠试验必须为阴性（无生育能力是指已绝经至少2年或者已接受子宫全切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管切除术和/或双侧卵巢切除术，或患有先天性不孕的女性受试者）； 7 受试者充分了解研究的内容、目标和特征，自愿作为受试者，并能够签署ICF，并可以按计划完成研究

排除标准 ：

1 已知或怀疑对LNK01001主要成分及辅料或同类药过敏者 2 ;存在除AD外可能干扰研究评估的其他皮肤合并症； 3 既往发生过血栓栓塞（包括深静脉血栓、肺栓塞、动脉血栓等）的患者，或其他易发生血栓栓塞的高风险人群； 4 基于研究者判断，合并全身其他各系统有可能对受试者安全性造成风险或影响对用药疗效、安全性评价的其他疾病，包括但不限于：心血管系统、消化道疾病、内分泌系统、肾脏疾病、神经系统、免疫系统疾病、血栓栓塞疾病及其它严重的伴随疾病如不稳定哮喘需要系统性激素治疗； 5 各种恶性肿瘤，或筛选前5年内任何恶性肿瘤史（但除外已完全切除的宫颈原位癌或非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌）； 6 筛选时提示活动性结核；提示为非活动性结核的曾使用过肿瘤坏死因子α（TNFα）拮抗剂的受试者或者研究者认为有必要时需加做QUANTIFERON-TB GOLD等检查，如阳性需排除；隐匿结核感染者，界定为结核菌素皮试（PPD）硬结大于5 mm或γ干扰素释放试验（包括T-SPOT和QUANTIFERON-TB GOLD等）阳性，且未经预防性结核治疗满4周者； 7 基线前2周内，使用过任何AD局部治疗：TCS、TCI、磷酸二酯酶（PDE）抑制剂、Janus激酶（JAK）抑制剂等（参见附录4：其他治疗AD措施列举）； 8 曾系统使用过JAK抑制剂（参见附录4：其他治疗AD措施列举）； 9 基线前4周内（或5个半衰期内，以较长者为准），使用过任何一种针对AD的全身系统性治疗：免疫抑制剂、糖皮质激素、PDE4抑制剂（参见附录4：其他治疗AD措施列举），以及参加过其他适应症为AD的干预性临床试验等； 10 基线前4周内使用过治疗AD的全身性中药或草药； 11 基线前4周内接受光疗（窄谱紫外线B[NBUVB]、紫外线B[UVB]、紫外线A1[UVA1]、补骨脂素+紫外线A[PUVA]）、日晒床或任何其他发光装置治疗； 12 基线前3个月内（或5个药物半衰期内，以较长者为准）使用生物制剂（如度普利尤单抗、奥马珠单抗）； 13 基线前3个月内曾发生严重感染经研究者判断不适合参与本研究，或接受大型手术，或献血或失血≥ 400 mL； 14 任何显著的临床和实验室异常，研究者认为可能影响受试者安全者，包括但不仅限于：1、白细胞＜3×109/L，中性粒细胞＜1.2×109/L，血小板＜100×109/L，血红蛋白＜85 g/L；2、天冬氨酸转氨酶或丙氨酸转氨酶＞1.5×ULN，或总胆红素＞1.5×ULN；3、血肌酐＞1.2×ULN。 15 筛选时12导联ECG结果QTcF≥500 ms； 16 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性；乙型肝炎核心抗体（HBcAb）呈阳性且乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）结果超出正常范围上限；丙型肝炎抗体（HCV Ab）阳性伴丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）结果超出正常范围上限；人类免疫缺陷病毒抗体（HIV Ab）呈阳性； 17 基线前4周内接受任何活疫苗、减毒活疫苗的免疫接种者； 18 计划妊娠、妊娠期或哺乳期女性； 19 基线前4周内参加过其他药物临床试验或在其他试验用药物的5个半衰期内（以较长者为准），3个月内参加过干预性医疗器械类临床试验； 20 基线前6个月内接受过变应原特异性免疫治疗； 21 研究者认为由于其他任何原因不适合参加本试验的受试者。

覆盖科室 ： 皮肤科

患者权益 ：