肺癌免费用药项目：小细胞肺癌免费用药治疗免费使用新药lorlatinib（洛拉替尼）
2023-02-25 11:33:09   来源：   评论：0 点击：

患有小细胞肺癌的肺癌患者可以在本页面报名申请免费使用药物lorlatinib（洛拉替尼）进行治疗，该肺癌免费用药项目由基石申办，由吴一龙 副院长 广东省人民医院 进行研究，在广东省人民医院 广州市 广东省人民医院 广州市 郑州大学第一附属医院 郑州市 湖南省肿瘤医院 长沙市 河南省肿瘤医院 郑州市 中国医学科学院肿瘤医院 北京市 中山大学肿瘤防治中心 广州市 四川大学华西医院 成都市 四川省肿瘤医院 成都市 河南省人民医院 郑州市 浙江省肿瘤医院 杭州市 天津市肿瘤医院 天津市 南昌大学第二附属医院 南昌市 北京肿瘤医院 北京市 云南省肿瘤医院 昆明市 江苏省人民医院 南京市 华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市 中国人民解放军空军军医大学第二医院（中国人民解放军第四军医大学唐都医院） 西安市 复旦大学附属肿瘤医院 上海市 福建省肿瘤医院 福州市 山西省肿瘤医院 太原市 进行。

是否肿瘤 ： 肿瘤

疾病大类 ： 肺癌

疾病 ： 肺癌

实验分期 ： II期

适应症 ： 小细胞肺癌

项目用药 ： lorlatinib（洛拉替尼）

申办方 ： 基石

主要研究者 ：

吴一龙 副院长 广东省人民医院

研究机构 ：

广东省人民医院 广州市 广东省人民医院 广州市 郑州大学第一附属医院 郑州市 湖南省肿瘤医院 长沙市 河南省肿瘤医院 郑州市 中国医学科学院肿瘤医院 北京市 中山大学肿瘤防治中心 广州市 四川大学华西医院 成都市 四川省肿瘤医院 成都市 河南省人民医院 郑州市 浙江省肿瘤医院 杭州市 天津市肿瘤医院 天津市 南昌大学第二附属医院 南昌市 北京肿瘤医院 北京市 云南省肿瘤医院 昆明市 江苏省人民医院 南京市 华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市 中国人民解放军空军军医大学第二医院（中国人民解放军第四军医大学唐都医院） 西安市 复旦大学附属肿瘤医院 上海市 福建省肿瘤医院 福州市 山西省肿瘤医院 太原市

简要入排方案 ：

1. 年龄≥18周岁，性别不限。 2. 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者 3. ECOG评分0~2分，至少存在1个根据RECIST v1.1 确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外） 4. 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展且要求接受至少3周的克唑替尼连续治疗。若受试者不能耐受克唑替尼治疗，要求接受至少3周的克唑替尼连续治疗 5. 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受至少1个周期的含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。不耐受含铂化疗方案的受试者也可以入组，但需接受至少1个周期的治疗 6. 无携带EGFR、ALK、RET或 BRAF等靶向突变的NSCLC

入组标准 ：

1 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者。 2 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展。 3 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受至少1个周期的含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。 4 开始研究治疗前，接受小分子抗癌治疗的受试者必须完成治疗≥5个半衰期；接受抗体治疗的受试者必须完成治疗≥3周。 5 至少存在1个根据RECIST v1.1确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外）。 6 美国东部肿瘤协作组体力状态（ECOG PS）0、1或2。 7 年龄≥18岁。 8 根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。 9 既往放疗和化疗的急性影响恢复至基线水平严重程度或美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别为1级，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。 10 筛选时血清妊娠试验（针对具有生育能力的女性）阴性。 11 个人在知情同意书上签字并注明日期，表明受试者（或合法代表人）已被告知研究的所有相关信息。 12 愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。

排除标准 ：

1 入组前受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受超过1种化疗方案。 2 受试者所患癌症存在除ROS1以外的已知的主要驱动基因改变。 3 受试者在首次用药前4周内接受大手术。 4 受试者在首次用药前2周内接受放疗。姑息放疗必须在首次用药前至少48小时完成。立体定向或部分脑部放疗必须在首次用药前至少2周完成。全脑部放疗必须在首次用药前至少4周完成。 5 脊髓压迫，除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次用药前4周内神经系统功能完全恢复。 6 胃肠道异常，包括不能服用口服药物；需要静脉内营养；既往手术操作影响吸收，包括全胃切除或胃束带手术；活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病；过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病；吸收不良综合征。 7 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应；已知既往接受过lorlatinib治疗。 8 有严重的急慢性感染 9 有临床意义的心血管（动脉和静脉）和非血管心脏疾病（活动性或首次用药前3个月内）。 10 首次用药前一个月经研究者判断受试者有急性胰腺炎的易感特征，包括但不限于未控制的高血糖、当前胆结石症。 11 广泛播散性、双侧或存在3/4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史，包括非感染性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。 12 在首次用药前过去3年内活动性恶性肿瘤的证据。 13 在首剂研究用药给药前12天内伴随使用方案规定的禁止使用的任何食物或药物。 14 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险，或者可能干扰研究结果判读和可能使受试者不适合参加本研究的其他严重急性或慢性医学或精神疾病或者实验室检查异常。 15 入组研究前2周内和/或在研究期间参加涉及研究性药物的其他研究。 16 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者。

覆盖科室 ： 呼吸科，胸外科，肿瘤科，放/化疗科

患者权益 ：