乳腺癌免费用药项目：乳腺癌免费用药治疗免费使用新药特瑞普利单抗联合紫杉醇,多西他赛,曲妥珠单抗
2023-02-25 12:01:22   来源：   评论：0 点击：

患有乳腺癌的乳腺癌患者可以在本页面报名申请免费使用药物特瑞普利单抗联合紫杉醇,多西他赛,曲妥珠单抗进行治疗，该乳腺癌免费用药项目由君实申办，由江泽飞 主任医师 解放军总医院第五医学中心 进行研究，在中山大学孙逸仙纪念医院 广州市 江苏省人民医院 南京市 吉林大学第一医院 长春市 浙江省肿瘤医院 杭州市 四川大学华西医院 成都市 浙江省人民医院 杭州市 中山大学肿瘤防治中心 广州市 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 哈尔滨市 上海交通大学医学院附属瑞金医院 上海市 辽宁省肿瘤医院 沈阳市 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 杭州市 北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院） 北京市 湖南省肿瘤医院 长沙市 华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市 中山大学附属第一医院 广州市 西安交通大学第一附属医院 西安市 北京大学人民医院 北京市 福建医科大学附属协和医院 福州市 湖北省肿瘤医院 武汉市 南昌市第三医院 南昌市 复旦大学附属中山医院 上海市 进行。

是否肿瘤 ： 肿瘤

疾病大类 ： 乳腺癌

疾病 ： 乳腺癌

实验分期 ： III期

适应症 ： 乳腺癌

项目用药 ： 特瑞普利单抗联合紫杉醇,多西他赛,曲妥珠单抗

申办方 ： 君实

主要研究者 ：

江泽飞 主任医师 解放军总医院第五医学中心

研究机构 ：

中山大学孙逸仙纪念医院 广州市 江苏省人民医院 南京市 吉林大学第一医院 长春市 浙江省肿瘤医院 杭州市 四川大学华西医院 成都市 浙江省人民医院 杭州市 中山大学肿瘤防治中心 广州市 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 哈尔滨市 上海交通大学医学院附属瑞金医院 上海市 辽宁省肿瘤医院 沈阳市 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 杭州市 北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院） 北京市 湖南省肿瘤医院 长沙市 华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉市 中山大学附属第一医院 广州市 西安交通大学第一附属医院 西安市 北京大学人民医院 北京市 福建医科大学附属协和医院 福州市 湖北省肿瘤医院 武汉市 南昌市第三医院 南昌市 复旦大学附属中山医院 上海市

简要入排方案 ：

1.年龄≥18 岁； 2.经组织学检查证实 TNBC，即 HER2、ER、PR 均为阴性； 3.存在可测量病灶； 4.首诊 IV 期或复发/转移性、且不适合手术治疗的 TNBC 患者，包括既往未接受过针对晚期疾病的全身性治疗，或既往针对复发/转移性疾病一线化疗失败的患者； 既往新辅助和/或辅助阶段使用过紫杉类药物，需复发/转移间隔≥12 个月； 卡培他滨等（新）辅助治疗结束时间距出现复发/转移间隔≥6 个月； 5.（ECOG）体力状况评分：0 或 1；

入组标准 ：

1 患者自愿参加本研究，并签署知情同意书 2 女性，年龄≥18岁 3 经组织学检查证实TNBC，即HER2、ER、PR均为阴性。 4 根据RECIST v1.1标准定义的可测量病灶 5 适合接受紫杉烷单药治疗 6 首诊IV期（分期依据AJCC第8版）或复发/转移性、且不适合手术治疗的TNBC患者，包括既往未接受过针对晚期疾病的全身性治疗，或既往针对复发/转移性疾病一线化疗失败的患者； 允许既往新辅助和/或辅助阶段使用过紫杉类药物等其他抗肿瘤治疗，但须满足新辅助治疗未进展，紫杉类（新）辅助治疗结束时间距出现复发/转移间隔≥12个月，卡培他滨等（新）辅助治疗结束时间距出现复发/转移间隔≥6个月。 7 能够提供肿瘤组织块和/或未染色的病理切片，新获得的活检组织优先于存档组织。 8 允许既往针对转移部位的局部放疗 9 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分：0或1 10 预期生存时间≥12周 11 研究药物首次给药前1周内实验室检查值必须符合方案规定的标准 12 血妊娠阴性，且试验期间和研究药物末次给药后6个月内采取充分的避孕措施

排除标准 ：

1 当前参加并接受其他研究药物治疗，或在本研究药物给药前4周内参加过研究性药物试验并接受研究治疗或使用研究性器械；或在本研究药物给药前2周内使用过具已批准抗肿瘤适应症的中药/以抗肿瘤为目的中药方剂 2 手术和/或放疗不能有效治疗的脊髓压迫 3 活动性或未治疗的CNS转移 4 癌性脑膜炎 5 无法控制的胸腔积液、腹腔积液或心包积液（留置引流管的患者允许入组） 6 依据常见不良事件评价标准（CTCAE v5.0），已有≥2级的周围神经病变 7 无法控制的肿瘤相关疼痛；需要镇痛治疗的患者如在进入研究时已有稳定、有效的镇痛治疗方案，允许入组 8 预期在研究治疗过程中，使用其他任何全身或局部抗肿瘤治疗的患者 9 无症状的转移性病灶，如果其进一步生长可能会导致功能障碍或顽固性疼痛（如没有表现出脊髓压迫的硬膜外转移），若适合，应在入组前考虑局部-区域治疗 10 首剂用药前≤5年患有其他恶性肿瘤。以下情况除外：经根治的早期恶性肿瘤（原位癌或I期肿瘤），如充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌 11 一线治疗中使用过紫杉类药物的患者 12 当前妊娠/哺乳期妇女，或计划在研究期间和研究药物末次给药后6个月内妊娠的妇女 13 有证据显示存在未控制的可能会影响患者对研究方案的依从性，或影响对研究结果解读的重大合并症，包括但不限于未控制的癫痫、上腔静脉综合征或精神疾病等 14 患有严重的心血管疾病，如随机前3个月内发生过心肌梗死、不稳定型心律失常或不稳定型心绞痛、研究者认为具有临床意义的心电图（ECG）异常 15 随机分组前两周内患过需要抗生素治疗的严重感染，包括但不限于需要住院或需静脉用抗生素治疗的感染，如菌血症或重症肺炎 16 随机分组前4周内接受过大型手术，或预期将在研究期间接受大型手术（以诊断为目的的手术除外）；允许接受中心静脉置管术 17 已知对任何紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇成分过敏 18 具有对嵌合或者人源化抗体或者融合蛋白产生重度过敏反应、速发过敏反应或者其他超敏反应的病史 19 已知对PD-1抗体制剂任何成分具有超敏反应或过敏反应 20 患者存在任何活动性自身免疫性疾病，且过去2年内需要全身性治疗 21 活动性乙肝患者 22 活动性丙肝患者 23 已知具有临床意义的其他肝脏疾病，包括酒精性肝炎或者其他肝炎、肝硬化、遗传性肝脏疾病 24 已知HIV阳性病史或已知的获得性免疫缺陷综合征（AIDS） 25 既往接受过同种异体干细胞或者实体器官移植 26 随机分组前4周内接种减毒活疫苗，或估计研究期间需要接种减毒活疫苗 27 既往使用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗CTLA-4抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其它抗体） 28 患有活动性肺结核（TB）的患者，正在接受抗结核治疗或者筛选前1年内接受过抗结核治疗 29 研究药物首次给药前4周内，接受过全身免疫抑制药物治疗 30 根据研究者的判断，其他任何可妨碍患者安全参与和完成研究的严重医学疾病或临床实验室检查异常

覆盖科室 ： 普外科，乳腺外科，肿瘤科

患者权益 ：